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基因激活是指細胞內(nèi)特定基因的表達被啟動或增強的過程，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。這一過程受到轉(zhuǎn)錄因子、增強子、啟動子以及表觀遺傳修飾（如組蛋白乙酰化、DNA去甲基化）等多種因素的調(diào)控。基因激活在細胞分化、發(fā)育、應(yīng)激反應(yīng)和代謝調(diào)控等生命活動中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是基因表達調(diào)控的重要機制之一。

基因沉默實驗是指細胞內(nèi)特定基因的表達被抑制或關(guān)閉的現(xiàn)象，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導(dǎo)的mRNA降解或翻譯抑制）?；虺聊谡{(diào)控基因表達、維持基因組穩(wěn)定性、細胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時也與某些疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

基因編輯陽性細胞篩選是指在基因編輯實驗（如CRISPR/Cas9）后，通過特定方法識別和分離出成功發(fā)生目標(biāo)基因修飾的細胞。常用的篩選方法包括抗生素篩選（如利用抗性基因標(biāo)記）、熒光蛋白標(biāo)記篩選、PCR或測序驗證等。這一過程對于獲得純合或雜合突變細胞系、研究基因功能或進行疾病模型構(gòu)建至關(guān)重要。

CRISPR/Cas12b系統(tǒng)實驗：CRISPR/Cas12b（原稱 C2c1）屬于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系統(tǒng)，是繼 Cas9 和 Cas12a 后的重要基因編輯工具。

CRISPR/Cas12a系統(tǒng)實驗：CRISPR/Cas12a（原稱 Cpf1）屬于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系統(tǒng)，是細菌與古菌的適應(yīng)性免疫機制，用于識別并切割入侵的病毒或質(zhì)粒 DNA。與 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因編輯、分子檢測及多基因調(diào)控中展現(xiàn)顯著優(yōu)勢。

細胞基因編輯（又稱基因組編輯）是指利用分子工具在活細胞中定點插入、刪除或替換DNA堿基，從而改變基因功能或調(diào)控元件表達的技術(shù)。其核心機制依賴于DNA雙鏈斷裂（DSB）的誘導(dǎo)與修復(fù)