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藥物誘導(dǎo)基因敲除實驗

藥物誘導(dǎo)基因敲除實驗（如他mo昔芬系統(tǒng)或四環(huán)素系統(tǒng)）是在靶基因兩側(cè)插入特定重組酶識別位點(diǎn)后，通過給藥定時激活Cre-ER或Tet-On/Tet-Off等重組酶，實現(xiàn)特定器官、特定時間點(diǎn)的高效基因刪除，兼顧全身敲除的che底性與條件性敲除的時空精度，是研究基因功能和藥物靶點(diǎn)驗證的利器。

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更新日期：2025-07-17

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免疫缺陷模型

免疫缺陷模型（immunodeficient animal）指由于先天性遺傳缺陷或用人工方法造成一種或多種免疫系統(tǒng)組成成分缺陷的動物。

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DTA負(fù)篩選基因?qū)嶒?/a>

DTA負(fù)篩選基因?qū)嶒灒篋TA（Diphtheria Toxin A）負(fù)篩選基因是一種常用的遺傳工程工具，主要用于剔除未發(fā)生特定重組事件的細(xì)胞。這種技術(shù)依賴于白喉毒素A鏈（DTA），它能抑制蛋白質(zhì)合成并導(dǎo)致細(xì)胞死亡。在基因打靶實驗中，DTA通常被用來作為負(fù)篩選標(biāo)記，以確保只有那些經(jīng)歷了正確同源重組的細(xì)胞才能存活下來。

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單堿基編輯實驗

單堿基編輯實驗是一種基于CRISPR系統(tǒng)的精準(zhǔn)基因編輯技術(shù)，可在不誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂（DSB）的前提下，直接實現(xiàn)基因組中單個堿基的定向轉(zhuǎn)換。其核心突破在于規(guī)避了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9依賴的DSB修復(fù)路徑（如易出錯的NHEJ），顯著提升編輯安全性與精確度。

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移碼突變實驗

移碼突變實驗是一種由非3倍數(shù)核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區(qū)的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質(zhì)在于破壞三聯(lián)體密碼子的連續(xù)性，導(dǎo)致閱讀框偏移（Reading Frame Shift），使突變點(diǎn)下游的氨基酸序列wan全改變或提前終止

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非同源末端連接實驗

非同源末端連接實驗（NHEJ）是細(xì)胞修復(fù)DNA雙鏈斷裂（DSBs）的核心途徑，其核心特征為無需同源模板，直接重新連接斷裂的DNA末端。

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